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養(yǎng)殖場生產(chǎn)記錄管理制度(養(yǎng)殖場生產(chǎn)記錄管理制度及流程)

來源:m.ehwe.cn   時間:2022-10-21 03:58   點擊:552   編輯:niming   手機版

養(yǎng)殖場生產(chǎn)記錄管理制度及流程

國家對養(yǎng)殖合作社是非常支持的,辦理也很方便,主要以下幾點:

首先,成立的幾個條件

一、成立合作社必須在5名或者是5名以上的成 員;

二、合作社成員的身份是農(nóng)村戶口或者是城市 下崗待業(yè)的身份;

三、合作社成員必須是出于自己的意愿。

專業(yè)合作社發(fā)起的程序:第一、籌備發(fā)起;第二、制定合作社章程;第三、推薦理事會、監(jiān)事會候選人名單;第四、召開全體設(shè)立人大會;第五、組建工作機制;第六、登記、注冊設(shè)立農(nóng)民專業(yè)合作社,應(yīng)當向工商行政管理部門一系列文件,申請設(shè)立登記。

另外,建立合作社如果是建設(shè)用地的話,你需要經(jīng)村委會批準蓋章,到鄉(xiāng)鎮(zhèn)土地管理所批準就可以了,其他的就不需要辦理。

其次,可以看著樣板做相關(guān)條款,申請合作社及會員入社也有相關(guān)手續(xù),基本模式如下:

木木入社申請書

通過學(xué)習(xí)《中華人民共和國農(nóng)民專業(yè)合作社法》,以及了解農(nóng)民專業(yè)合作社的相關(guān)知識,使我充分認識到加入合作社是今后農(nóng)民發(fā)展養(yǎng)殖事業(yè)的必經(jīng)之路,也是國家提出建設(shè)社會主義新農(nóng)村的重大舉措之一.

為了促使養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展,,取得更大的經(jīng)濟效益,根據(jù)惠農(nóng)畜禽養(yǎng)殖專業(yè)合作社的章程規(guī)定,我自愿申請加入惠農(nóng)畜禽養(yǎng)殖專業(yè)合作社組織,一切按章程之規(guī)定,從事養(yǎng)殖經(jīng)營活動,特向貴社提出申請,望合作社領(lǐng)導(dǎo)給予批復(fù).

申請人:

理事長簽字:

監(jiān)事長簽字:

補充回答:

關(guān)于成立木木縣肉鴿養(yǎng)殖專業(yè)合作社的申請報告

木木縣農(nóng)業(yè)委員會:

近年來,在肉鴿養(yǎng)殖大戶的帶領(lǐng)下,我鎮(zhèn)肉鴿生產(chǎn)規(guī)模不斷擴大,

取得了較好的經(jīng)濟效益和社會效益。為更好更快的發(fā)展當?shù)厝怿澤?/p>

產(chǎn),現(xiàn)申請成立肉鴿養(yǎng)殖生產(chǎn)專業(yè)合作社。

名稱:木木縣肉鴿養(yǎng)殖專業(yè)合作社

法人代表:木木

住所:木木縣木木鎮(zhèn)木木村

郵政編碼:123456

成員總數(shù):19人(農(nóng)民成員占8686)

成員出資總額:貳萬元

業(yè)務(wù)范圍:

(一)組織采購、供應(yīng)成員所需的生產(chǎn)資料:

(二)組織收購、銷售成員生產(chǎn)的肉鴿系列產(chǎn)品;

(三)開展成員所需的肉鴿良繁、防疫、飼養(yǎng)等服務(wù);

(四)引進新技術(shù)、新品種、開展技術(shù)培訓(xùn)、技術(shù)交流和咨詢服務(wù)等。

木木縣肉鴿養(yǎng)殖專業(yè)合作社

最后,國家對成立合作社意義也很大,主要有以下幾方面:

合作社是聯(lián)系養(yǎng)殖戶的橋梁,可以優(yōu)化各個養(yǎng)殖戶的資源,讓眾多養(yǎng)殖戶共用一個對外平臺,可以體現(xiàn)集中采購的優(yōu)勢,為我們共同發(fā)展搭建一個絕佳的平臺,用我們大家的資源,完成我們每個養(yǎng)殖戶的愿望。 能夠資源共享 利益共享 經(jīng)驗共享 一致對外 共謀發(fā)展

合作社對穩(wěn)定市場供應(yīng)、滿足消費需求、增加農(nóng)民收入、促進經(jīng)濟發(fā)展具有重要意義。在切實搞好市場供應(yīng)的同時,建立保障養(yǎng)殖生產(chǎn)穩(wěn)定發(fā)展的長效機制,調(diào)動養(yǎng)殖戶(場)的養(yǎng)殖積極性,從根本上解決生產(chǎn)、流通、消費和市場調(diào)控方面存在的矛盾和問題?,F(xiàn)就促進養(yǎng)殖生產(chǎn)發(fā)展和穩(wěn)定市場供應(yīng)工作提出以下意見:

一、加大對養(yǎng)殖生產(chǎn)的扶持力度發(fā)展生產(chǎn)是穩(wěn)定市場供應(yīng)的基礎(chǔ),要立足國內(nèi),采取綜合有效的政策措施,促進養(yǎng)殖生產(chǎn)盡穩(wěn)定發(fā)展,滿足人民群眾的生活需要。 (一)建立養(yǎng)殖相關(guān)補貼制度。為了保護養(yǎng)殖生產(chǎn)能力,例如國家按每頭50元的補貼標準,對飼養(yǎng)能繁母豬的養(yǎng)殖戶(場)給予補貼。各地要抓緊制定具體方案,盡快將中央財政下?lián)芎偷胤脚涮椎难a貼資金發(fā)放到能繁母豬飼養(yǎng)者手中。有條件的地方可適當提高補貼標準。 (二)積極推進養(yǎng)殖保險工作。為有效降低養(yǎng)殖的風(fēng)險,鼓勵養(yǎng)殖生產(chǎn),國家建立相關(guān)養(yǎng)殖保險制度,保費由政府負擔(dān)80%,養(yǎng)殖戶(場)負擔(dān)20%。中央財政對中西部地區(qū)給予差別補助。各地要積極支持保險機構(gòu)開展相關(guān)養(yǎng)殖保險業(yè)務(wù),鼓勵養(yǎng)殖戶(場)投保,防范疫病等風(fēng)險。今后要在總結(jié)相關(guān)養(yǎng)殖保險工作的基礎(chǔ)上,逐步開展相關(guān)養(yǎng)殖保險,并建立保險與補貼相結(jié)合的制度。 (三)完善良種繁育體系。各地要增加投入,加快原良種養(yǎng)殖場建設(shè),提高良種覆蓋率。國家對重點原良種養(yǎng)殖場、擴繁場、省級養(yǎng)殖改良繁育中心給予適當支持。在相關(guān)養(yǎng)殖主產(chǎn)區(qū)推廣良種人工授精技術(shù),促進相關(guān)養(yǎng)殖品種改良。國家對購買良種精液給予補助。 (四)建立對養(yǎng)殖相關(guān)品種調(diào)出大縣(農(nóng)場)的獎勵政策。為充分調(diào)動地方發(fā)展規(guī)模化養(yǎng)殖生產(chǎn)的積極性,國家對相關(guān)品種調(diào)出大縣(農(nóng)場)給予適當獎勵。獎勵資金要專項用于改善相關(guān)品種生產(chǎn)條件,加強防疫服務(wù)和貸款風(fēng)險、保費的補助等方面。 (五)扶持相關(guān)養(yǎng)殖標準化規(guī)模飼養(yǎng)。實行標準化規(guī)模飼養(yǎng)是養(yǎng)殖生產(chǎn)的發(fā)展方向。地方各級人民政府要采取措施,鼓勵大型標準化養(yǎng)殖場的建設(shè),引導(dǎo)農(nóng)民建立養(yǎng)殖小區(qū),降低養(yǎng)殖成本,改善防疫條件,提高養(yǎng)殖生產(chǎn)能力。國家對標準化規(guī)模養(yǎng)殖場(小區(qū))的糞污處理和沼氣池等基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)給予適當支持。 (六)加快農(nóng)村信用擔(dān)保體系建設(shè)。要鼓勵信用擔(dān)保和保險機構(gòu)擴大業(yè)務(wù)范圍,采取聯(lián)戶擔(dān)保、專業(yè)合作社擔(dān)保等多種方式,為規(guī)模養(yǎng)殖場和養(yǎng)殖戶貸款提供信用擔(dān)保和保險服務(wù),解決養(yǎng)殖“貸款難”問題。銀行業(yè)金融機構(gòu)要對標準化規(guī)模養(yǎng)殖場的貸款給予重點支持。地方財政要對擔(dān)保機構(gòu)的相關(guān)養(yǎng)殖貸款風(fēng)險給予必要的補助。二、建立和完善養(yǎng)殖的公共防疫服務(wù)體系 (一)強化養(yǎng)殖防疫。要堅持預(yù)防為主,免疫與撲殺相結(jié)合,控制疫情。對列入國家一類動物疫病和高致病性相關(guān)病實行免費強制免疫,所需疫苗經(jīng)費由中央財政和地方財政共同負擔(dān),中央財政對不同地區(qū)給予差別補助。對注射疫苗等其他防疫費用,由地方各級人民政府列入財政預(yù)算予以保證。對因防疫需要組織撲殺的相關(guān)品種,各地要參照相關(guān)品種撲殺補助標準和負擔(dān)辦法給養(yǎng)殖戶(場)補助。對病死品種要堅決做到不準宰殺、不準食用、不準出售、不準轉(zhuǎn)運,必須進行無害化處理。 (二)加強疫情監(jiān)測和疫苗生產(chǎn)供應(yīng)。要嚴格疫情的監(jiān)測與報告制度,及時掌握疫情的發(fā)展趨勢。要擴大疫苗的生產(chǎn),滿足防疫需要。組織好疫苗的調(diào)撥,優(yōu)先保證疫情較重地區(qū)的疫苗供應(yīng)。要加強對疫苗生產(chǎn)、供應(yīng)和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理,確保疫苗質(zhì)量和使用安全。三、加強市場調(diào)節(jié)和監(jiān)管工作 (一)做好主要副食品供應(yīng)工作。

這些相關(guān)政策都是養(yǎng)殖合作社的保護政策,所以成立合作社還是非常好的,希望這些對你有用,基本就這些啦,謝謝!

養(yǎng)殖場員工管理制度規(guī)章制度

本規(guī)范規(guī)定了種豬場的建場條件和建設(shè)要求。

  本規(guī)范適用于新建、改建的種豬場。

2  規(guī)范性引用文件

  下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

  GB 18596 畜禽養(yǎng)殖業(yè)污染物排放標準

  GB/T 17824.1 規(guī)模豬場建設(shè)

  GB/T 17824.3 規(guī)模豬場環(huán)境參數(shù)及環(huán)境管理

  NY 5027 無公害食品 畜禽飲用水水質(zhì)

  DB51/T 652 種畜禽場建設(shè)布局規(guī)范《四川省種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證審核發(fā)放辦法》

3  術(shù)語和定義

  下列術(shù)語和定義適用于本規(guī)范。

3.1  種豬場 從事豬的品種培育、選育和生產(chǎn)經(jīng)營,并以種豬出售為主要目的的豬場。

3.2 種豬規(guī)?!≈阜N豬場存欄的能繁母豬頭數(shù)。

4  建場條件

4.1  基礎(chǔ)設(shè)施

4.1.1  生產(chǎn)設(shè)施。種豬圈舍與種豬規(guī)模相適應(yīng),布局合理,設(shè)施設(shè)備齊全。

4.1.2  防疫設(shè)施。日常衛(wèi)生消毒、病畜隔離舍、死畜無害化處理等設(shè)施完善,并取得《動物防疫合格證》。

4.1.3  環(huán)保設(shè)施。應(yīng)建立糞污排放處理設(shè)施和場所,符合環(huán)保要求。

4.2  種豬規(guī)?! ?00頭。

4.3  技術(shù)力量

4.3.1  專業(yè)技術(shù)人員。應(yīng)配備與種豬規(guī)模相適應(yīng)的繁育、飼養(yǎng)、獸醫(yī)防疫等相關(guān)專業(yè)人員,相對固定,并具有中專以上學(xué)歷。

4.3.2  飼養(yǎng)工人。經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),能熟練掌握種豬生產(chǎn)全過程的基本知識和技能,并取得相應(yīng)的技術(shù)崗位證書。

4.4  種豬質(zhì)量

4.4.1  種豬來源。來自于具有相應(yīng)種豬生產(chǎn)經(jīng)營資格的種豬場,質(zhì)量優(yōu)良,三代系譜資料齊全。

4.4.2  種豬品質(zhì)。外貌特征、生長發(fā)育、生產(chǎn)性能符合相應(yīng)品種(品系)的標準。

4.5  技術(shù)資料與管理

4.5.1  選育計劃。應(yīng)制定種豬選育計劃及性能測定方案。

4.5.2  養(yǎng)殖檔案。應(yīng)建立健全種豬繁育、生產(chǎn)、防疫、飼料、消毒及診療等養(yǎng)殖檔案。

4.5.3  規(guī)章制度。應(yīng)建立健全種豬質(zhì)量保證責(zé)任體系和措施。

5  建設(shè)要求

5.1  場址選擇

5.1.1  新建豬場應(yīng)進行環(huán)境評估,確保豬場不污染周圍環(huán)境。

5.1.2  地勢地形。選擇地勢平坦、干燥、交通方便、背風(fēng)向陽、排水良好、天然防疫條件較好的地點建場。

5.1.3  水電條件。水源充足,水質(zhì)良好,符合NY 5027的規(guī)定,電力可靠。

5.1.4  糞污處理條件。糞尿污水能就地處理或利用,符合環(huán)保要求。

5.1.5  防疫條件。與居民區(qū)及其他畜牧場等位置、距離符合DB51/T 652的規(guī)定。

5.1.6  其他條件。不得在水源保護區(qū)、風(fēng)景名勝區(qū)、城鎮(zhèn)居民區(qū)、環(huán)境污染嚴重區(qū)、疫病常發(fā)區(qū)、洼地洪澇區(qū),以及法律法規(guī)規(guī)定需要特殊保護的其他區(qū)域建場。

5.2  建設(shè)用地

5.2.1  豬舍建筑面積。按種豬規(guī)模每頭不低于10 m2計算。

5.2.2  生產(chǎn)區(qū)占地面積。按種豬規(guī)模每頭40~50 m2計算。

5.2.3  輔助建筑面積。符合GB/T 17824.1的要求。

5.2.4  種豬場總占地面積按種豬規(guī)模每頭60~70 m2計算。

5.3  場區(qū)規(guī)劃布局 功能區(qū)劃設(shè)置、區(qū)域規(guī)劃、區(qū)域位置、區(qū)間距離、舍間距離、道路設(shè)置等符合DB51/T 652的規(guī)定。

5.4  豬舍建筑 各類豬舍采用輕鋼、磚混結(jié)構(gòu)。

5.4.1  豬舍形式。根據(jù)當?shù)刈匀粴夂驐l件,因地制宜采用半開放式或有窗式封閉豬舍。

豬舍的屋頂形式應(yīng)采用雙坡式屋頂。豬舍地平面距屋檐的高度不低于2.8 m。

5.4.2  豬舍內(nèi)平面布置。豬欄沿豬舍長軸向呈單列或多列布置,豬舍兩端或中間應(yīng)設(shè)置橫向通道。

5.4.3  豬舍地面。采用硬化地面,產(chǎn)仔舍、保育舍地面向糞尿溝傾斜10%以上,其他豬舍1%~3%。

5.4.4  豬舍方位。豬舍朝向和間距須滿足日照、通風(fēng)、防疫的要求,豬舍長軸朝向以東偏南或偏北15°為最佳。

5.4.5  豬舍環(huán)境參數(shù)。應(yīng)符合GB/T17824.3的規(guī)定。

5.4.6  飼養(yǎng)密度。應(yīng)符合規(guī)定。

5.4.7  工藝設(shè)計與基本設(shè)施。

5.4.7.1 工藝設(shè)計原則。符合種豬飼養(yǎng)、選育、防疫及糞尿污水減量無害化處理的技術(shù)要求。

5.4.7.2 基本設(shè)施。保育豬舍配備保育欄,產(chǎn)仔豬舍配備產(chǎn)床。分娩哺乳舍和仔豬保育舍應(yīng)設(shè)置取暖設(shè)施,種公豬舍和妊娠、空懷母豬舍應(yīng)設(shè)置夏季降溫設(shè)施。

5.5  給排水

5.5.1  生產(chǎn)區(qū)。采用暗管排放污水,明溝排放雨水。

5.5.2  生活區(qū)、管理區(qū)。按民用建筑有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

5.6  場內(nèi)道路 潔道、污道分設(shè)。

5.7  場內(nèi)消防 應(yīng)具備消防設(shè)施和消防通道。

5.8  衛(wèi)生防疫設(shè)施

5.8.1  豬場周圍應(yīng)設(shè)立圍墻或防疫溝。

5.8.2  入場大門口設(shè)消毒池等設(shè)施。

5.8.3  生產(chǎn)區(qū)入口處設(shè)更衣、淋浴消毒室。

5.8.4  豬舍入口處設(shè)地面消毒池。

5.9  環(huán)境保護

5.9.1  環(huán)境衛(wèi)生。應(yīng)建立相應(yīng)的糞尿、污水廢棄物的處理設(shè)施,廢棄物經(jīng)處理符合GB 18596要求。

5.9.2  環(huán)境質(zhì)量。場區(qū)噪聲及豬舍空氣衛(wèi)生應(yīng)符合GB/T 17824.3規(guī)定。

5.9.3  場區(qū)綠化。場區(qū)綠化應(yīng)結(jié)合豬舍間的間隔、遮陽及防風(fēng)的需要進行??筛鶕?jù)當?shù)貙嶋H選擇綠化環(huán)境、凈化空氣的樹種和花草,不宜種植有毒、有刺、飛絮的植物。

養(yǎng)殖場的管理制度

動物飼養(yǎng)場、養(yǎng)殖小區(qū)應(yīng)當按規(guī)定建立免疫、用藥、檢疫申報、疫情報告、消毒、無害化處理、畜禽標識等制度及養(yǎng)殖檔案。

動物飼養(yǎng)場、養(yǎng)殖小區(qū)申領(lǐng)《動物防疫合格證》應(yīng)提交書面材料

1 、《動物防疫合格證》申請表;

2、場所地理位置圖、各功能區(qū)布局平面圖,經(jīng)營場所污水、污物排放管道布局走向說明圖;3、設(shè)施設(shè)備清單;

4、土地使用證明 ;

5、管理制度文本(有關(guān)防疫制度、設(shè)備設(shè)施和執(zhí)行無菌操作制度、操作人員及環(huán)境場所消毒制度、設(shè)施設(shè)備管理制度、病死動物、污水、污物無害化處理制度等有關(guān)動物防疫法律、法規(guī)和規(guī)章的管理制度的文本材料);

6、人員情況(企業(yè)從業(yè)人員基本情況(姓名、性別、年齡、學(xué)歷、職務(wù)、職稱、執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證書)書面材料及健康證明復(fù)印件;法人身份證明原件及復(fù)印件;

7 、申請單位技術(shù)人員的原件及復(fù)印件(學(xué)歷、職稱、執(zhí)業(yè)經(jīng)驗等證明材料)。

養(yǎng)殖場取得《動物防疫條件合格證》后,應(yīng)當?shù)江h(huán)保和工商部門辦理相關(guān)證件后方能進行生產(chǎn)經(jīng)營。

養(yǎng)殖場日常管理制度

倉儲、運輸管理制度

1、采購部負責(zé)原輔料倉庫、運輸管理工作,對原輔材料的搬運、貯存和防護進行控制,負責(zé)原輔料倉庫的環(huán)境、設(shè)施及安全的管理,負責(zé)成品庫的環(huán)境、設(shè)施及安全的管理。

2、公司有原料庫、包材庫、輔料庫、成品庫,庫房保持整潔,地面平滑無裂縫,有良好的防潮、防火、防鼠、防蟲、防塵等設(shè)施。

3、倉儲科對產(chǎn)品要做好標識,在顯著位置標明產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、標簽。入庫產(chǎn)品按入庫的生產(chǎn)日期順序碼放產(chǎn)品,做到先入先出,保管員要及時做好記錄。

4、所以產(chǎn)品必須有產(chǎn)品臺賬、出入庫單、產(chǎn)品日報表。每天7:30產(chǎn)品保管員與車間統(tǒng)計員對產(chǎn)品入庫進行核對確認無誤后由產(chǎn)品保管員開具入庫單,計入臺賬。當天出庫產(chǎn)品數(shù)量明細由產(chǎn)品保管員第二天早上8:00點報銷售部會計記賬核對。銷售部會計記入產(chǎn)品銷售臺賬,銷售臺賬記錄必須詳細記錄有:購貨單位、規(guī)格、數(shù)量、地址、聯(lián)系人、聯(lián)系方式、車號等信息。產(chǎn)品出庫由承運人(提貨人)持銷售部開票會計開具蓋章的票據(jù)提貨有效,票據(jù)一式六聯(lián):白聯(lián)帶金額 財務(wù)、白聯(lián)不帶金額 庫臺、紅聯(lián)帶金額客戶、紅聯(lián)不帶金額出門證、黃聯(lián)存根

5、倉儲科規(guī)范倉庫管理:碼放產(chǎn)品要整體,離地面15cm以上,地面要用木質(zhì)墊板,倉庫應(yīng)通風(fēng)良好。門窗安置合理,防潮,配備滅火器、防鼠板、防塵、防蟲等產(chǎn)品防護工具,車輛進入公司不得鳴笛,不得有油污撒落,不得裝有危險化學(xué)品、爆炸物等等違禁物品。

6、銷售部負責(zé)聯(lián)系品管部提供運輸服務(wù)的供方進行評價(顧客自提外),運輸方必須是獨立單位有企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、駕駛證等相關(guān)有效資質(zhì)材料。銷售部負責(zé)人與運輸方負責(zé)人雙方代表簽訂《產(chǎn)品運輸協(xié)議書》。具體細節(jié)在《產(chǎn)品運輸協(xié)議書》中體現(xiàn)內(nèi)容。

7、產(chǎn)品交付時由產(chǎn)品保管員與承運人(提貨人)按照提貨單當面點清產(chǎn)品數(shù)量,裝車完畢后由雙方在場同時過地磅,數(shù)量在規(guī)格范圍內(nèi)即可放行。產(chǎn)品裝車時裝卸工要請搬輕放,以免產(chǎn)品受損,裝車完畢由司機做好產(chǎn)品防護后方可準許離開公司。

8、運輸車輛不得與有毒、有害易燃、易爆物品同車運輸。

9、運輸車每周進行清洗消毒一次,并有清洗消毒記錄。

10、合同有特殊要求時,公司對產(chǎn)品的保護延續(xù)到目的地。

養(yǎng)殖場生產(chǎn)記錄管理制度及流程表

1、養(yǎng)殖場備案的登記。

如果想要養(yǎng)殖的話,首先需要向當?shù)氐霓r(nóng)業(yè)行政部門申請備案,備案條件需要具有一定規(guī)模的養(yǎng)殖場,也有具體的規(guī)模標準,實際標準要看當?shù)卣囊蟆I暾埖牧鞒蹋簜浒干暾?資料審查-核查備案-備案公告。

2、養(yǎng)殖檔案。

養(yǎng)殖檔案主要包括:畜禽的品種、數(shù)量、種苗來源和進出欄記錄、飼料藥物名稱、類型等一系列問題,要依法建立養(yǎng)殖檔案。在日后檢查問題時,也有據(jù)可依。

3、動物防疫條件合格證明。

動物防疫條件合格證就是單位和個人開辦動物飼養(yǎng)場、養(yǎng)殖小區(qū)、動物隔離場所、動物屠宰加工場以及動物和動物產(chǎn)品無害化處理場的生產(chǎn)經(jīng)營活動;經(jīng)獸醫(yī)管理部門審查,符合動物疫病預(yù)防、控制、撲滅等條件批準后,發(fā)給的動物防疫條件許可憑證。

申請的流程:養(yǎng)殖戶拿著動物防疫條件審查申請書、場地建構(gòu)圖、設(shè)備清單、工作人員詳細情況并配幾張實際照片到縣級以上地方人民政府獸醫(yī)主管部門申請即可,有了它,才可去工商行政管理部門申請辦理登記注冊手續(xù),領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。

四、經(jīng)營許可證。

經(jīng)營許可證是養(yǎng)殖業(yè)必不可少的證明,如果沒有這個就是非法養(yǎng)殖,所以一定要辦理。如果是搞特種養(yǎng)殖的,最好先去省級畜牧行政主管部門審核,待同意后再報農(nóng)業(yè)部門核定,核定后,再去專門部門申請,這樣可少走些彎路。辦理步驟:拿著申請書、資金來源和營業(yè)執(zhí)照等相關(guān)證書去專門的主管部門申請即可。

養(yǎng)殖場生產(chǎn)記錄管理制度及流程圖

一、規(guī)模養(yǎng)殖場動物疫病防控的基本原則和要求

(一)規(guī)模養(yǎng)殖場選址科學(xué)、建設(shè)規(guī)范、設(shè)施設(shè)備符合防疫要求。

(二)制定并嚴格實施動物防疫制度,強化動物防疫的規(guī)范化管理。

(三)轉(zhuǎn)變養(yǎng)殖方式,推行規(guī)?;?、標準化、集體化、安全化、生態(tài)化的飼養(yǎng)方式,充分考慮環(huán)境承載能力和疫病風(fēng)險,提倡健康養(yǎng)殖。

(四)加強飼養(yǎng)管理,搞好清潔衛(wèi)生,完善消毒措施,保持良好通風(fēng),注意飼料調(diào)配,防止使用霉變飼料;飲水保持清潔衛(wèi)生,搞好防鼠防蚊防蠅,不要混養(yǎng)其他動物,封閉飼養(yǎng),外來人員和車輛不得隨便進入,提高生物安全水平。

(五)強化免疫和驅(qū)蟲,制定嚴格和符合實際的免疫計劃和實施方案,定期開展免疫,適時開展效價監(jiān)測,做好記錄,開展定期驅(qū)蟲。

(六)強化消毒滅源,建立定期消毒制度,選擇合適的廣譜、高效的消毒藥物,選擇正確的消毒藥物、消毒方法。

(七)強化疫情監(jiān)測與流調(diào),要通過疫情監(jiān)測掌握免疫情況和疫情動態(tài),強化加免、補免,排除疫情隱患。

(八)強化檢疫和獸醫(yī)衛(wèi)生監(jiān)督,加強外引和外調(diào)生豬的檢疫,對外引、外調(diào)生豬嚴格執(zhí)行疫情流調(diào),強化免疫、補免,非洲豬瘟病毒檢測,全程檢疫監(jiān)管,引入后隔離觀察的制度執(zhí)行。

(九)強化投入品監(jiān)管,嚴禁使用和添加違禁藥物,嚴格執(zhí)行休藥期制度。確保豬肉產(chǎn)品質(zhì)量安全,添加中藥保健品必須符合有關(guān)規(guī)定要求。

(十)嚴格執(zhí)行病死生豬的“四不一處理”制度,嚴防外疫引入和傳出。

(十一)加強對一般傳染病的早期診斷和對癥治療。發(fā)生重大動物疫情時,應(yīng)按照早、快、嚴、小的原則,及時、果斷、規(guī)范、科學(xué)處置疫情,其他一些二、三類傳染病可開展對癥和綜合治療,對傳染性疫病可采用抗生素和特效藥物治療,寄生蟲病采取化藥治療,嚴格建立用藥記錄,嚴格執(zhí)行執(zhí)業(yè)獸醫(yī)處方藥和休藥期制度。

(十二)對有條件的養(yǎng)豬場開展疫病凈化措施,根據(jù)實際情況制定凈化方案,嚴格技術(shù)規(guī)范和處理程序,實施陽性動物淘汰、撲殺和無害化處理,切實落實有效的凈化措施。

(十三)制定和嚴格執(zhí)行保健防病措施,要切實減少應(yīng)激,添加和定期飼喂預(yù)防保健藥物。冬季要注意防寒保暖,夏季要注意防暑降溫。

(十四)建立并嚴格執(zhí)行技能培訓(xùn)措施,規(guī)模養(yǎng)殖場要執(zhí)行執(zhí)業(yè)獸醫(yī)制度,定期對獸醫(yī)及飼養(yǎng)人員進行培訓(xùn),增強防疫意識,遵守防疫法規(guī),提高技能水平。

養(yǎng)殖場生產(chǎn)記錄怎么填寫

畜禽養(yǎng)殖檔案保存時間:商品豬、禽為2年,牛為20年,羊為10年,種畜禽長期保存。種羊場系譜檔案_畜牧獸醫(yī)_農(nóng)林牧漁_專業(yè)資料 場名: 種羊系譜、生產(chǎn)發(fā)育狀況記錄卡基 本情況品性種別 耳標號 出生日期 胎次父: 系譜擋案記錄卡等等都要規(guī)范操作才行。

養(yǎng)殖場制度管理文本

1.

日常重視四周衛(wèi)生,及時把死、病清除到無害化處理場所深埋,及時隔離、防護清除生活垃圾。

2.

嚴格執(zhí)行專人管理、專庫存放制度,制定完整進倉和領(lǐng)用記錄,記錄需用相關(guān)人員簽名。

3.

值班人員遵守相關(guān)守則、制度,防止外來人員投毒、投害。

4.

下列有毒有害物質(zhì)禁止進入養(yǎng)殖場(區(qū)),汞、甲基汞、砷、無機砷、鉛、鎘、銅、硒、等。

養(yǎng)殖場管理規(guī)章制度

  倉庫主管工作職責(zé)內(nèi)容  每日工作內(nèi)容:  1. 主管倉庫管理工作,協(xié)調(diào)處理倉庫工作事項  2. 簽署審核倉庫工作記錄,有異常處理之或報上級解決  3. 巡視倉庫管理區(qū)域,發(fā)現(xiàn)解決倉庫各項管理工作  4. 查詢倉庫5S管理工作  5. 督促倉管員做好帳務(wù)管理工作和倉務(wù)管理工作  6. 督促帳務(wù)員做好電腦帳務(wù)管理工作?! ?. 如有進料工作在進行,督促倉管員及時點收;如有收料工作在進行,督促倉管員抽查一定數(shù)量點收;如有發(fā)貨工作在進行,督促倉管員按單備貨,及時準備好出貨工作?! ?. 督促倉管員每月進行盤點工作  9. 與外界或司機聯(lián)系,負責(zé)公司貨車的調(diào)度  10. 如有倉庫報廢事項,與品質(zhì)部門聯(lián)系處理之  11. 其他工作事項:  完成上級交辦工作任務(wù)  完成其他部門交辦的工作配合事項  主持參加部門內(nèi)部會議  每周月工作內(nèi)容:  督促倉管員每月進行盤點工作  每周參加公司部門會議  每月完成部門目標管理工作  ? 所用表格:  1.負責(zé)所有物品的保管工作,必須做出出入庫詳細的明細,對物品的出入庫要及時驗收、登記帳簿,做到帳物相符?! ?.負責(zé)倉庫各類材料的入庫登記審查復(fù)核工作。  3.負責(zé)各類材料按計劃發(fā)放及控制工作。負責(zé)各類材料的定置管理及安全工作?! ?.勤檢查庫存物品,保持庫房干燥,注意防火、防盜、防潮,離開倉庫時斷電?! ?.及時向采購員報告物品庫存情況,提出物品采購計劃,對采購回來的物品進行驗質(zhì)檢量。保管員簽字驗收合格后的物品的數(shù)量和質(zhì)量由保管員負責(zé)?! ?.負責(zé)倉庫帳物卡相符、進出庫手續(xù)明確工作?! ?.負責(zé)倉庫每月盤點的順利進行、實物的盤存工作順利進行  8.配合各部門做好協(xié)調(diào)工作,完成公司交辦的各項臨時性工作?! ?. 負責(zé)所有物品的保管工作,必須做出出入庫詳細的明細,對物品的出入庫要及時驗收、登記帳簿,做到帳物相符?! ?.負責(zé)倉庫各類材料的入庫登記審查復(fù)核工作?! ?.負責(zé)各類材料按計劃發(fā)放及控制工作。負責(zé)各類材料的定置管理及安全工作?! ?.勤檢查庫存物品,保持庫房干燥,注意防火、防盜、防潮,離開倉庫時斷電?! ?.及時向采購員報告物品庫存情況,提出物品采購計劃,對采購回來的物品進行驗質(zhì)檢量。保管員簽字驗收合格后的物品的數(shù)量和質(zhì)量由保管員負責(zé)。  6.負責(zé)倉庫帳物卡相符、進出庫手續(xù)明確工作?! ?.負責(zé)倉庫每月盤點的順利進行、實物的盤存工作順利進行  8.配合各部門做好協(xié)調(diào)工作,完成公司交辦的各項臨時性工作。  專業(yè)培養(yǎng)目標:培養(yǎng)有較強實際操作能力,在市場經(jīng)濟條件下能從事醫(yī)藥商品的購銷、調(diào)儲、檢測、養(yǎng)護及質(zhì)量控制的技術(shù)應(yīng)用型專門人才?! I(yè)核心能力:藥品經(jīng)營理念與管理技能技巧和動手操作能力?! I(yè)核心課程與主要實踐環(huán)節(jié):藥材商品學(xué)、方劑與中成藥、藥物商品學(xué)、藥理學(xué)、藥品GSP技術(shù)、中藥飲片鑒定技術(shù)、方劑與中成藥、醫(yī)療器械常識、貿(mào)易學(xué)概論、市場調(diào)查與預(yù)測、推銷與談判、藥事管理與法、藥物制劑實習(xí)、中藥材炮制實習(xí)、中藥材GAP種植、養(yǎng)殖、采收加工實習(xí)、畢業(yè)實習(xí)、畢業(yè)設(shè)計等,以及各校的主要特色課程和實踐環(huán)節(jié)。  可設(shè)置的專業(yè)方向:中藥商業(yè)企業(yè)、醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)及醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)和醫(yī)藥外貿(mào)企業(yè)等?! 【蜆I(yè)面向:中藥經(jīng)營、醫(yī)藥經(jīng)營、醫(yī)藥工業(yè)、醫(yī)藥外貿(mào)等企業(yè)部門?! ∷幤穫}庫管理制度  一、庫內(nèi)嚴禁煙火,非管理人員不準隨便入庫?! 《靸?nèi)應(yīng)備有有效的消防器材,并按照學(xué)校有關(guān)的安全規(guī)定執(zhí)行?! ∪?、各類藥品庫房根據(jù)藥品性質(zhì)采取有效的降溫通風(fēng)措施、各庫房應(yīng)備有溫度計,注意觀察室溫,室溫超出規(guī)定時要及時采取措施?! ∷?、不同的藥品要分類存放管理。對毒、麻等管制藥品要存入保險柜,有專人保管,專人發(fā)放。使用劇毒藥品的單位要建立用量登記?! ∥濉⑦M出藥品庫的藥品要進行登記。建立專門賬目,做到日清月結(jié),賬物相符。  六、要保持藥品的密封及標簽的完整,封口開裂及標簽脫落要及時處理。  七、性質(zhì)不穩(wěn)定,容易分解、變質(zhì)、自燃等易引起爆炸危險的藥品和需在特殊條件下存放的藥品應(yīng)經(jīng)常檢查,保證其存放條件安全可靠,防止一切事故的發(fā)生?! }儲管理標準化操作手冊  1. 收貨流程  1.1. 正常產(chǎn)品收貨  1.1.1 根據(jù)供應(yīng)商到貨通知在貨物到達后,收貨人員根據(jù)司機的隨貨箱單清點收貨?! ?.1.2 收貨人員應(yīng)與司機共同掐鉛封,打開車門檢查貨品狀況,如貨物有嚴重受損狀況,需馬上通知主管和物流經(jīng)理等候處理,如貨物狀況完好,開始卸貨工作?! ?.1.3 卸貨時,收貨人員必須嚴格監(jiān)督貨物的裝卸狀況(小心裝卸),確認產(chǎn)品的數(shù)量,包裝及保質(zhì)期與箱單嚴格相符。任何破損,短缺必須在收貨單上嚴格注明,并保留一份由司機簽字確認的文件,如事故記錄單,運輸質(zhì)量跟蹤表,送貨單等。破損,短缺的情況須及時上報主管及生管,以便及時通知客戶?! ?.1.4 卸貨時如遇到惡劣天氣(下雨,大風(fēng),冰雹等),必須采取各種辦法確保產(chǎn)品不會受損。卸貨人員須監(jiān)督產(chǎn)品在碼放到托盤上時全部向上,不可倒置,每堆碼放的數(shù)量嚴格按照產(chǎn)品碼放示意圖?! ?.1.5 收貨人員簽收送貨箱單,并填寫相關(guān)所需單據(jù),將有關(guān)的收貨資料產(chǎn)品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期(保質(zhì)期或批號)、貨物狀態(tài)等交主管。  1.1.6 接單后必須在當天完成將相關(guān)資料通知記入臺帳。  1.1.7 破損產(chǎn)品須與正常產(chǎn)品分開單獨存放,等候處理辦法。并存入相關(guān)記錄?! ?.2. 退貨或換殘產(chǎn)品收貨  1.2.1 各種退貨及換殘產(chǎn)品入庫都須有相應(yīng)單據(jù),如運輸公司或司機不能提供相應(yīng)單據(jù),倉庫人員有權(quán)拒收貨物?! ?.2.2 退貨產(chǎn)品有良品及不良品的區(qū)別,如良品退貨,貨物必須保持完好狀態(tài),否則倉庫拒絕收貨;不良品收貨則必須與相應(yīng)單據(jù)相符,并且有完好的包裝。  1.2.3 換殘產(chǎn)品則須與通知單上的型號、編號相符,否則倉庫拒絕收貨?! ?.2.4 收貨人員依據(jù)單據(jù)驗收貨物后,將不同狀態(tài)的貨物分開單獨存放,將退貨或換殘單據(jù)及收貨入庫單,記錄產(chǎn)品名稱、數(shù)量、狀態(tài)等交?! ?.2.5 依據(jù)單據(jù)記入臺賬?! ?. 發(fā)貨流程  2.1.1 所有的出庫必須有公司授權(quán)的單據(jù)(授權(quán)簽字,印章)作為發(fā)貨依據(jù)?! ?.1.2 接到公司出庫通知時,倉管進行單據(jù)審核(檢查單據(jù)的正確性,是否有充足的庫存),審核完畢后,通知運輸部門安排車輛。  2.1.3 倉管嚴格依據(jù)發(fā)貨單發(fā)貨,如發(fā)現(xiàn)發(fā)貨單上或貨物數(shù)量有任何差異,必須及時通知主管,并在發(fā)貨單上清楚注明問題情況,以便及時解決?! ?.1.4 倉管依據(jù)發(fā)貨單核對備貨數(shù)量,依據(jù)派車單核對提貨車輛,并檢查承運車輛的狀況后方可將貨物裝車?! ?.1.5 倉管按照派車單順序?qū)⒚繂呜浧芬来纬鰩?,并與司機共同核對出庫產(chǎn)品編號、數(shù)量、狀態(tài)等?! ?.1.6 裝車后,司機應(yīng)在出倉單上寫明車號、姓名,同時倉管、司機簽字?! ?. 庫存管理  3.1. 貨品存放  3.1.1 入庫產(chǎn)品需掛好庫存卡后入位,貨物的存放不能超過產(chǎn)品的堆碼層數(shù)極限?! ?.1.2 所有貨物不可以直接放置在地面上,必須按照貨位標準整齊的碼放在木托盤上。貨物必須保持清潔,長期存放的貨物須定期打掃塵土,貨物上不許放置任何與貨物無關(guān)的物品,如廢紙,廢代,膠帶等?! ?.1.3 破損及不良品單獨放置在擱置區(qū),并保持清潔的狀態(tài),準確的記錄?! ?.2. 盤點流程  3.2.1 所有的貨物每半年必須大盤一次。對A類貨物須每月盤一次。B類三個月盤一次,C類半年一次?! ?.2.2 針對每天出庫的產(chǎn)品進行盤點,并對其他貨物的一部分進行循環(huán)盤點,以保證貨物數(shù)量的準確性?! ?.2.3 盲盤:針對每次盤點,接單人員打印盤點表,不包括產(chǎn)品數(shù)量,交給盤點人員。至少兩名盤點人員進行盤點,將盤點數(shù)量填寫在空白處,盤點后由二人共同簽字確認數(shù)量。將盤點表交于報表人員,報表人員將盤點數(shù)量輸入盤點表,進行數(shù)量的匹配,如有數(shù)量的差異,需重新打印差異單,進行二次盤點,二次盤點后無差異存檔。如有差異,需進行核查,如發(fā)現(xiàn)有收發(fā)貨錯誤的,需及時聯(lián)系客戶,是否能挽回損失,無法挽回的損失,按照事故處理程序辦理?! ?.倉庫日常管理  倉庫日常運作審計表  檢查內(nèi)容  1、庫區(qū)和庫內(nèi)地面是否無淤泥、雜物等?  2、作業(yè)工具在不用時,停放在指定區(qū)域?! ?、門、窗、天窗及其它開口在不用時保持關(guān)閉,狀況良好,能有效阻止鳥及其它飛行類昆蟲進入?! ?、倉庫照明設(shè)備是否完好、安全。(檢查方法:將庫內(nèi)的燈全部打開,檢查是否有不亮的燈和亮 度夠否)  5、倉庫辦單處是否整潔。(要求:a、所有單據(jù)擺放整齊;b、有清晰的分類)  6、倉庫地面是否清楚標明堆碼區(qū)和理貨區(qū)?! ?、空托盤在指定區(qū)域堆放整齊?! ?、貨物堆碼無倒置和無超高現(xiàn)象?! ?、貨物堆放整齊、無破損、或變形貨物。(破損、擱置區(qū)存放的貨物除外)  10、倉庫的活動貨位連貫,沒有不必要的活動貨位。(活動貨位:用活動的標識表示的貨位,根據(jù) 需要,可以在倉庫里靈活移動)  11、各類警示標識(包括安全線路的箭頭指示、禁止吸煙等)是否有效、整潔、張貼規(guī)范?  12、每次收貨,是否正確、清晰填寫并張貼“庫存卡”?  13、破損、擱置、禁發(fā)貨物是否分開存放并張貼相應(yīng)標簽?  14、破損、擱置貨物是否在3個月內(nèi)處理完畢?  15、可發(fā)貨物中是否有滲漏、破損、污染貨物未報狀態(tài)及位置轉(zhuǎn)移?  16、所有退貨的處理必須在2天內(nèi)完成,并且退貨上必須貼有“退貨通知單”?! ?7、倉庫無“四害”侵襲痕跡。  18、臺賬庫存和實際庫存是否一致?  19、倉庫是否完全按“發(fā)貨單”備貨發(fā)貨。  20、同庫、同品種的貨物必須堆放于同區(qū)域或相近區(qū)域;同品種的貨物應(yīng)該存放于同一倉庫?! ?1、同一客戶的產(chǎn)品,如果可以共存于一個倉庫,且一個倉庫能夠存放的下,那么該客戶的產(chǎn)品 必須存放于同一倉庫。  22、收貨時,是否按規(guī)定仔細分揀貨物。(檢查方法:如果有收貨,請檢查現(xiàn)場按批號分揀情況;如果無收貨,請檢查倉庫里同一位置是否有不同日期、批號、品種的貨物)  倉庫的保管原則  1.面向通道進行保管。為使物品出入庫方便,容易在倉庫內(nèi)移動,基本條件是將物品面向通道保管?! ?.盡可能地向高處碼放,提高保管效率。有效利用庫內(nèi)容積應(yīng)盡量向高處碼放。  3.根據(jù)出庫頻率選定位置。出貨和進貨頻率高的物品應(yīng)放在靠近出入口,易于作業(yè)的地方;流動性差的物品放在距離出入口稍遠的地方;季節(jié)性物品則依其季節(jié)特性來選定放置的場所。  4.同一品種在同一地方保管。為提高作業(yè)效率和保管效率同一物品或類似物品應(yīng)放在同一地方保管,員工對庫內(nèi)物品放置位置的熟悉程度直接影響著出入庫的時間,將類似的物品放在鄰近的地方也是提高效率的重要方法。  5.根據(jù)物品重量安排保管的位置。安排放置場所時,當然要把重的東西放在下邊,把輕的東西放在上邊。這對于提高效率、保證安全是一項重要的原則。  6.依據(jù)先進先出的原則。保管的重要一條是對于易變質(zhì)、易破損、易腐敗的物品;對于機能易退化、老化的物品,應(yīng)盡可能按先入先出的原則,加快周轉(zhuǎn)。由于商品的多樣化、個性化、使用壽命普遍縮短這一原則是十分重要的?! }庫安全防火責(zé)任制  1、 要認真執(zhí)行《消防法》關(guān)于倉庫防火安全管理的有關(guān)規(guī)定?! ?、 倉庫管理人員必須熟悉本庫儲存物資的性質(zhì)、數(shù)量、分布情況等問題。  3、 不準在倉庫周圍堆放易燃可燃物,并要經(jīng)常清理雜物?! ?、 要根據(jù)儲存物的性質(zhì),按規(guī)定安裝所需要的照明設(shè)備,不準隨便亂拉線,安裝電氣設(shè)備、電加熱器?! ?、 電閘要設(shè)總閘、分閘,并應(yīng)將電閘安裝在室內(nèi),工作結(jié)束應(yīng)立即拉掉電閘?! ?、 禁止在庫內(nèi)動用明火,如需要用火,必須經(jīng)有部門批準,并采取安全措施?! ?、 不準在庫內(nèi)住人,無關(guān)人員禁止入庫?! ?、 管理人員對消防用水地點,必須十分清楚,要經(jīng)常保持道路暢通,要會報警、會使用、保養(yǎng)滅火器  倉庫值班室管理制度  (一)堅守工作崗位,不得擅離職守,不做與值班無關(guān)的事項。  (二)熟悉業(yè)務(wù),認真鉆研,提高業(yè)務(wù)水平。文明值班。積極妥善地處理好職責(zé)范圍內(nèi)的一切業(yè)務(wù)?! ?三)重大、緊急和超出職責(zé)范圍內(nèi)的業(yè)務(wù),應(yīng)及時地向上級業(yè)務(wù)指揮部門、公司領(lǐng)導(dǎo)匯報和請示,以便把工作做好?! ?四)加強安全責(zé)任,保守機密,不得向無關(guān)人員泄露有關(guān)公司內(nèi)部的情況?! ?五)維護好室內(nèi)秩序。做到整潔衛(wèi)生。禁止在工作時間大聲喧華。無關(guān)人員不得隨便進入該室。愛護公物,杜絕浪費?! ?六)堅持批評與自我批評。團結(jié)互助,互相尊重?! ?七)遇有特殊情況需換班或代班者必須主管同意,否則責(zé)任自負?! ?八)按規(guī)定時間交接班,不得遲到早退,并在交班前寫好值班記錄,以便分清責(zé)任?! ∨渌蛡}儲的管理人員應(yīng)注意哪些事項?  倉庫作業(yè)管理是指連鎖企業(yè)門店商品儲存空間的管理作業(yè)。為了加強庫存商品的管理,及時了解所儲商品的數(shù)量動態(tài),防止差錯,必須建立商品保管帳卡和卡片。最低庫存定額=(進貨在途天數(shù)+銷售準備天數(shù)-+商品陳列天數(shù)+保險機動天數(shù))×平均日銷售量  1.倉庫作業(yè)管理規(guī)范  倉庫作業(yè)管理是指連鎖企業(yè)門店商品儲存空間的管理作業(yè)?! }庫管理作業(yè)應(yīng)注意以下問題: ?。?)庫存商品要進行定位管理  其含義與商品配置表的設(shè)計相似,即將不同的商品按分類、分區(qū)域管理的原則來存放,并用貨架放置。倉庫內(nèi)至少要分為三個區(qū)域:  ①大量存儲區(qū),以整箱或棧板方式儲存; ?、谛×看鎯^(qū),即將拆零商品放置在陳列架上;  ③退貨區(qū),即將準備退換的商品放置在專門的貨架上?! 。?)制作區(qū)位配置圖  區(qū)位確定后應(yīng)制作一張配置圖,張貼在倉庫入口處,以便利存取?! 。?)商品存入不可直接接觸地面  一是為了避免潮濕;二是為了堆放整齊;三是由于某些商品(如生鮮食品)還有衛(wèi)生規(guī)定。 ?。?)要注意倉儲區(qū)的溫度和濕度控制  應(yīng)保持倉儲區(qū)通風(fēng)良好、干燥、不潮濕。 ?。?)倉庫內(nèi)要設(shè)有防水、防火、防盜等設(shè)施,以保證儲存商品的安全?! 。?)為了加強庫存商品的管理,及時了解所儲商品的數(shù)量動態(tài),防止差錯,必須建立商品保管帳卡和卡片?! ∩唐繁9軒た▋?nèi)容包括:收發(fā)貨日期、品名、憑單號碼、入庫數(shù)、出庫數(shù)、結(jié)存數(shù)、商品堆存貨位等。由于商品保管帳卡是用于記錄所儲商品的數(shù)量動態(tài),它必須真實反映庫存商品情況,便于倉庫清查、盤點。商品保管卡片內(nèi)容包括:品名、編號、規(guī)格、等級、出入庫日期、數(shù)量、結(jié)存數(shù)等。商品保管卡片通常一貨一卡,懸掛在貨垛或貨架明顯處。 ?。?)倉庫管理人員要與訂貨人員進行及時地溝通,以便保證到貨商品的存放。此外,倉庫管理人員還要適時提出存貨不足的預(yù)警通知,以防商品缺貨?! 。?)倉庫儲存取貨原則上應(yīng)配合賣場銷售的實際需要,因而要做到隨到隨存、隨需隨取,但考慮到效率與安全,有必要制定作業(yè)時間規(guī)定。 ?。?)商品進出庫要做好登記工作,以便明確保管責(zé)任?! 。?0)倉庫要注意門禁管理,不得隨便入內(nèi)逗留,且倉庫人員下班后倉庫須上鎖?! ?.庫存控制方法  制定庫存定額,以控制周轉(zhuǎn)量。  最低庫存定額=(進貨在途天數(shù)+銷售準備天數(shù)-+商品陳列天數(shù)+保險機動天數(shù))×平均日銷售量  最高庫存定額=(最低周轉(zhuǎn)天數(shù)+進貨間隔天數(shù))×平均日銷量  平均庫存定額=(最低庫存額+最高庫存定額)/2  3.配送收貨應(yīng)該按規(guī)定的質(zhì)量標準和驗收項目驗收,確保沒有假冒偽劣、過保質(zhì)期的或不符合要求的商品,從而保證售出商品的品質(zhì)和數(shù)量。

養(yǎng)殖場生產(chǎn)記錄臺賬怎么做

應(yīng)該有這樣幾本臺帳:

1.生產(chǎn)母豬、后備母豬的品種、來源及數(shù)量臺帳。

2.種公豬的品種、來源及數(shù)量臺帳。

3.商品育肥豬的飼養(yǎng)數(shù)量及銷售臺帳。

4.使用飼料的品牌、生產(chǎn)廠家及購入數(shù)量臺帳。

5.免疫及疾病控制使用的藥物名稱、生產(chǎn)廠家及使用情況臺帳。

6.病死豬無害化處理情況臺帳。

養(yǎng)殖場生產(chǎn)記錄管理制度及流程怎么寫

第一章 總 則

第一條 為了加強獸藥管理,保證獸藥質(zhì)量,防治動物疾病,促進養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展,維護人體健康,制定本條例。

第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事獸藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、進出口、使用和監(jiān)督管理,應(yīng)當遵守本條例。

第三條 國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門負責(zé)全國的獸藥監(jiān)督管理工作。

縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作。

第四條 國家實行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度。獸用處方藥和非處方藥分類管理的辦法和具體實施步驟,由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定。

第五條 國家實行獸藥儲備制度。

發(fā)生重大動物疫情、災(zāi)情或者其他突發(fā)事件時,國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門可以緊急調(diào)用國家儲備的獸藥;必要時,也可以調(diào)用國家儲備以外的獸藥。

第二章 新獸藥研制

第六條 國家鼓勵研制新獸藥,依法保護研制者的合法權(quán)益。

第七條 研制新獸藥,應(yīng)當具有與研制相適應(yīng)的場所、儀器設(shè)備、專業(yè)技術(shù)人員、安全管理規(guī)范和措施。

研制新獸藥,應(yīng)當進行安全性評價。從事獸藥安全性評價的單位應(yīng)當遵守國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范。

省級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當對獸藥安全性評價單位是否符合獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求進行監(jiān)督檢查,并公布監(jiān)督檢查結(jié)果。

第八條 研制新獸藥,應(yīng)當在臨床試驗前向臨床試驗場所所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門備案,并附具該新獸藥實驗室階段安全性評價報告及其他臨床前研究資料。

研制的新獸藥屬于生物制品的,應(yīng)當在臨床試驗前向國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出申請,國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當自收到申請之日起60個工作日內(nèi)將審查結(jié)果書面通知申請人。

研制新獸藥需要使用一類病原微生物的,還應(yīng)當具備國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的條件,并在實驗室階段前報國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準。

第九條 臨床試驗完成后,新獸藥研制者向國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出新獸藥注冊申請時,應(yīng)當提交該新獸藥的樣品和下列資料:

(一)名稱、主要成分、理化性質(zhì);

(二)研制方法、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準和檢測方法;

(三)藥理和毒理試驗結(jié)果、臨床試驗報告和穩(wěn)定性試驗報告;

(四)環(huán)境影響報告和污染防治措施。

研制的新獸藥屬于生物制品的,還應(yīng)當提供菌(毒、蟲)種、細胞等有關(guān)材料和資料。菌(毒、蟲)種、細胞由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的機構(gòu)保藏。

研制用于食用動物的新獸藥,還應(yīng)當按照國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定進行獸藥殘留試驗并提供休藥期、最高殘留限量標準、殘留檢測方法及其制定依據(jù)等資料。

國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當自收到申請之日起10個工作日內(nèi),將決定受理的新獸藥資料送其設(shè)立的獸藥評審機構(gòu)進行評審,將新獸藥樣品送其指定的檢驗機構(gòu)復(fù)核檢驗,并自收到評審和復(fù)核檢驗結(jié)論之日起60個工作日內(nèi)完成審查。審查合格的,發(fā)給新獸藥注冊證書,并發(fā)布該獸藥的質(zhì)量標準;不合格的,應(yīng)當書面通知申請人。

第十條 國家對依法獲得注冊的、含有新化合物的獸藥的申請人提交的其自己所取得且未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施保護。

自注冊之日起6年內(nèi),對其他申請人未經(jīng)已獲得注冊獸藥的申請人同意,使用前款規(guī)定的數(shù)據(jù)申請獸藥注冊的,獸藥注冊機關(guān)不予注冊;但是,其他申請人提交其自己所取得的數(shù)據(jù)的除外。

除下列情況外,獸藥注冊機關(guān)不得披露本條第一款規(guī)定的數(shù)據(jù):

(一)公共利益需要;

(二)已采取措施確保該類信息不會被不正當?shù)剡M行商業(yè)使用。

第三章 獸藥生產(chǎn)

第十一條 從事獸藥生產(chǎn)的企業(yè),應(yīng)當符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策,并具備下列條件:

(一)與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員;

(二)與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施;

(三)與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員、儀器設(shè)備;

(四)符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境;

(五)獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

規(guī)定的其他生產(chǎn)條件。

符合前款規(guī)定條件的,申請人方可向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請,并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料;省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當自收到申請之日起40個工作日內(nèi)完成審查。經(jīng)審查合格的,發(fā)給獸藥生產(chǎn)許可證;不合格的,應(yīng)當書面通知申請人。

第十二條 獸藥生產(chǎn)許可證應(yīng)當載明生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地點、有效期和法定代表人姓名、住址等事項。

獸藥生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)獸藥的,應(yīng)當在許可證有效期屆滿前6個月到發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。

第十三條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地點的,應(yīng)當依照本條例第十一條的規(guī)定申請換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證;變更企業(yè)名稱、法定代表人的,應(yīng)當在辦理工商變更登記手續(xù)后15個工作日內(nèi),到發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。

第十四條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

組織生產(chǎn)。

省級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門,應(yīng)當對獸藥生產(chǎn)企業(yè)是否符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進行監(jiān)督檢查,并公布檢查結(jié)果。

第十五條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)獸藥,應(yīng)當取得國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門核發(fā)的產(chǎn)品批準文號,產(chǎn)品批準文號的有效期為5年。獸藥產(chǎn)品批準文號的核發(fā)辦法由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定。

第十六條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照獸藥國家標準和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)。獸藥生產(chǎn)企業(yè)改變影響獸藥質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的,應(yīng)當報原批準部門審核批準。

獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立生產(chǎn)記錄,生產(chǎn)記錄應(yīng)當完整、準確。

第十七條 生產(chǎn)獸藥所需的原料、輔料,應(yīng)當符合國家標準或者所生產(chǎn)獸藥的質(zhì)量要求。

直接接觸獸藥的包裝材料和容器應(yīng)當符合藥用要求。

第十八條 獸藥出廠前應(yīng)當經(jīng)過質(zhì)量檢驗,不符合質(zhì)量標準的不得出廠。

獸藥出廠應(yīng)當附有產(chǎn)品質(zhì)量合格證。

禁止生產(chǎn)假、劣獸藥。

第十九條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的每批獸用生物制品,在出廠前應(yīng)當由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的檢驗機構(gòu)審查核對,并在必要時進行抽查檢驗;未經(jīng)審查核對或者抽查檢驗不合格的,不得銷售。

強制免疫所需獸用生物制品,由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的企業(yè)生產(chǎn)。

第二十條 獸藥包裝應(yīng)當按照規(guī)定印有或者貼有標簽,附具說明書,并在顯著位置注明“獸用”字樣。

獸藥的標簽和說明書經(jīng)國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準并公布后,方可使用。

獸藥的標簽或者說明書,應(yīng)當以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批準文號(進口獸藥注冊證號)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項、運輸貯存保管條件及其他應(yīng)當說明的內(nèi)容。有商品名稱的,還應(yīng)當注明商品名稱。

除前款規(guī)定的內(nèi)容外,獸用處方藥的標簽或者說明書還應(yīng)當印有國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的警示內(nèi)容,其中獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品還應(yīng)當印有國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的特殊標志;獸用非處方藥的標簽或者說明書還應(yīng)當印有國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的非處方藥標志。

第二十一條 國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門,根據(jù)保證動物產(chǎn)品質(zhì)量安全和人體健康的需要,可以對新獸藥設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期;在監(jiān)測期內(nèi),不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)或者進口該新獸藥。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當在監(jiān)測期內(nèi)收集該新獸藥的療效、不良反應(yīng)等資料,并及時報送國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門。

第四章 獸藥經(jīng)營

第二十二條 經(jīng)營獸藥的企業(yè),應(yīng)當具備下列條件:

(一)與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員;

(二)與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉庫設(shè)施;

(三)與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員;

(四)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他經(jīng)營條件。

符合前款規(guī)定條件的,申請人方可向市、縣人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請,并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料;經(jīng)營獸用生物制品的,應(yīng)當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請,并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料。

縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門,應(yīng)當自收到申請之日起30個工作日內(nèi)完成審查。審查合格的,發(fā)給獸藥經(jīng)營許可證;不合格的,應(yīng)當書面通知申請人。

第二十三條 獸藥經(jīng)營許可證應(yīng)當載明經(jīng)營范圍、經(jīng)營地點、有效期和法定代表人姓名、住址等事項。

獸藥經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營獸藥的,應(yīng)當在許可證有效期屆滿前6個月到發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。

第二十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)變更經(jīng)營范圍、經(jīng)營地點的,應(yīng)當依照本條例第二十二條的規(guī)定申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證;變更企業(yè)名稱、法定代表人的,應(yīng)當在辦理工商變更登記手續(xù)后15個工作日內(nèi),到發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。

第二十五條 獸藥經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當遵守國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。

縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門,應(yīng)當對獸藥經(jīng)營企業(yè)是否符合獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求進行監(jiān)督檢查,并公布檢查結(jié)果。

第二十六條 獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥,應(yīng)當將獸藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。

第二十七條 獸藥經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當向購買者說明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項。銷售獸用處方藥的,應(yīng)當遵守獸用處方藥管理辦法。

獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用中藥材的,應(yīng)當注明產(chǎn)地。

禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營人用藥品和假、劣獸藥。

第二十八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)購銷獸藥,應(yīng)當建立購銷記錄。購銷記錄應(yīng)當載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷單位、購銷數(shù)量、購銷日期和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他事項。

第二十九條 獸藥經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當建立獸藥保管制度,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施,保持所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量。

獸藥入庫、出庫,應(yīng)當執(zhí)行檢查驗收制度,并有準確記錄。

第三十條 強制免疫所需獸用生物制品的經(jīng)營,應(yīng)當符合國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。

第三十一條 獸藥廣告的內(nèi)容應(yīng)當與獸藥說明書內(nèi)容相一致,在全國重點媒體發(fā)布獸藥廣告的,應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門審查批準,取得獸藥廣告審查批準文號。在地方媒體發(fā)布獸藥廣告的,應(yīng)當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門審查批準,取得獸藥廣告審查批準文號;未經(jīng)批準的,不得發(fā)布。

第五章 獸藥進出口

第三十二條 首次向中國出口的獸藥,由出口方駐中國境內(nèi)的辦事機構(gòu)或者其委托的中國境內(nèi)代理機構(gòu)向國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門申請注冊,并提交下列資料和物品:

(一)生產(chǎn)企業(yè)所在國家(地區(qū))獸藥管理部門批準生產(chǎn)、銷售的證明文件。

(二)生產(chǎn)企業(yè)所在國家(地區(qū))獸藥管理部門頒發(fā)的符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。

(三)獸藥的制造方法、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、檢測方法、藥理和毒理試驗結(jié)果、臨床試驗報告、穩(wěn)定性試驗報告及其他相關(guān)資料;用于食用動物的獸藥的休藥期、最高殘留限量標準、殘留檢測方法及其制定依據(jù)等資料。

(四)獸藥的標簽和說明書樣本。

(五)獸藥的樣品、對照品、標準品。

(六)環(huán)境影響報告和污染防治措施。

(七)涉及獸藥安全性的其他資料。

申請向中國出口獸用生物制品的,還應(yīng)當提供菌(毒、蟲)種、細胞等有關(guān)材料和資料。

第三十三條 國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門,應(yīng)當自收到申請之日起10個工作日內(nèi)組織初步審查。經(jīng)初步審查合格的,應(yīng)當將決定受理的獸藥資料送其設(shè)立的獸藥評審機構(gòu)進行評審,將該獸藥樣品送其指定的檢驗機構(gòu)復(fù)核檢驗,并自收到評審和復(fù)核檢驗結(jié)論之日起60個工作日內(nèi)完成審查。經(jīng)審查合格的,發(fā)給進口獸藥注冊證書,并發(fā)布該獸藥的質(zhì)量標準;不合格的,應(yīng)當書面通知申請人。

在審查過程中,國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門可以對向中國出口獸藥的企業(yè)是否符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

的要求進行考查,并有權(quán)要求該企業(yè)在國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的機構(gòu)進行該獸藥的安全性和有效性試驗。

國內(nèi)急需獸藥、少量科研用獸藥或者注冊獸藥的樣品、對照品、標準品的進口,按照國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定辦理。

第三十四條 進口獸藥注冊證書的有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續(xù)向中國出口獸藥的,應(yīng)當在有效期屆滿前6個月到發(fā)證機關(guān)申請再注冊。

第三十五條 境外企業(yè)不得在中國直接銷售獸藥。境外企業(yè)在中國銷售獸藥,應(yīng)當依法在中國境內(nèi)設(shè)立銷售機構(gòu)或者委托符合條件的中國境內(nèi)代理機構(gòu)。

進口在中國已取得進口獸藥注冊證書的獸藥的,中國境內(nèi)代理機構(gòu)憑進口獸藥注冊證書到口岸所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門辦理進口獸藥通關(guān)單。海關(guān)憑進口獸藥通關(guān)單放行。獸藥進口管理辦法由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門會同海關(guān)總署制定。

獸用生物制品進口后,應(yīng)當依照本條例第十九條的規(guī)定進行審查核對和抽查檢驗。其他獸藥進口后,由當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門通知獸藥檢驗機構(gòu)進行抽查檢驗。

第三十六條 禁止進口下列獸藥:

(一)藥效不確定、不良反應(yīng)大以及可能對養(yǎng)殖業(yè)、人體健康造成危害或者存在潛在風(fēng)險的;

(二)來自疫區(qū)可能造成疫病在中國境內(nèi)傳播的獸用生物制品;

(三)經(jīng)考查生產(chǎn)條件不符合規(guī)定的;

(四)國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的。

第三十七條 向中國境外出口獸藥,進口方要求提供獸藥出口證明文件的,國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門或者企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以出具出口獸藥證明文件。

國內(nèi)防疫急需的疫苗,國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門可以限制或者禁止出口。

第六章 獸藥使用

第三十八條 獸藥使用單位,應(yīng)當遵守國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥安全使用規(guī)定,并建立用藥記錄。

第三十九條 禁止使用假、劣獸藥以及國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的藥品和其他化合物。禁止使用的藥品和其他化合物目錄由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定公布。

第四十條 有休藥期規(guī)定的獸藥用于食用動物時,飼養(yǎng)者應(yīng)當向購買者或者屠宰者提供準確、真實的用藥記錄;購買者或者屠宰者應(yīng)當確保動物及其產(chǎn)品在用藥期、休藥期內(nèi)不被用于食品消費。

第四十一條 國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門,負責(zé)制定公布在飼料中允許添加的藥物飼料添加劑品種目錄。

禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。

經(jīng)批準可以在飼料中添加的獸藥,應(yīng)當由獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。禁止將原料藥直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼喂動物。

禁止將人用藥品用于動物。

第四十二條 國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門,應(yīng)當制定并組織實施國家動物及動物產(chǎn)品獸藥殘留監(jiān)控計劃。

縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門,負責(zé)組織對動物產(chǎn)品中獸藥殘留量的檢測。獸藥殘留檢測結(jié)果,由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門按照權(quán)限予以公布。

動物產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷售者對檢測結(jié)果有異議的,可以自收到檢測結(jié)果之日起7個工作日內(nèi)向組織實施獸藥殘留檢測的獸醫(yī)行政管理部門或者其上級獸醫(yī)行政管理部門提出申請,由受理申請的獸醫(yī)行政管理部門指定檢驗機構(gòu)進行復(fù)檢。

獸藥殘留限量標準和殘留檢測方法,由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定發(fā)布。

第四十三條 禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物產(chǎn)品。

第七章 獸藥監(jiān)督管理

第四十四條 縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門行使獸藥監(jiān)督管理權(quán)。

獸藥檢驗工作由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門設(shè)立的獸藥檢驗機構(gòu)承擔(dān)。國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門,可以根據(jù)需要認定其他檢驗機構(gòu)承擔(dān)獸藥檢驗工作。

當事人對獸藥檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到檢驗結(jié)果之日起7個工作日內(nèi)向?qū)嵤z驗的機構(gòu)或者上級獸醫(yī)行政管理部門設(shè)立的檢驗機構(gòu)申請復(fù)檢。

第四十五條 獸藥應(yīng)當符合獸藥國家標準。

國家獸藥典委員會擬定的、國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的《中華人民共和國獸藥典》和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標準為獸藥國家標準。

獸藥國家標準的標準品和對照品的標定工作由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門設(shè)立的獸藥檢驗機構(gòu)負責(zé)。

第四十六條 獸醫(yī)行政管理部門依法進行監(jiān)督檢查時,對有證據(jù)證明可能是假、劣獸藥的,應(yīng)當采取查封、扣押的行政強制措施,并自采取行政強制措施之日起7個工作日內(nèi)作出是否立案的決定;需要檢驗的,應(yīng)當自檢驗報告書發(fā)出之日起15個工作日內(nèi)作出是否立案的決定;不符合立案條件的,應(yīng)當解除行政強制措施;需要暫停生產(chǎn)的,由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門按照權(quán)限作出決定;需要暫停經(jīng)營、使用的,由縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門按照權(quán)限作出決定。

未經(jīng)行政強制措施決定機關(guān)或者其上級機關(guān)批準,不得擅自轉(zhuǎn)移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關(guān)材料。

第四十七條 有下列情形之一的,為假獸藥:

(一)以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的;

(二)獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標準不符合的。

有下列情形之一的,按照假獸藥處理:

(一)國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的;

(二)依照本條例規(guī)定應(yīng)當經(jīng)審查批準而未經(jīng)審查批準即生產(chǎn)、進口的,或者依照本條例規(guī)定應(yīng)當經(jīng)抽查檢驗、審查核對而未經(jīng)抽查檢驗、審查核對即銷售、進口的;

(三)變質(zhì)的;

(四)被污染的;

(五)所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

第四十八條 有下列情形之一的,為劣獸藥:

(一)成分含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成分的;

(二)不標明或者更改有效期或者超過有效期的;

(三)不標明或者更改產(chǎn)品批號的;

(四)其他不符合獸藥國家標準,但不屬于假獸藥的。

第四十九條 禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。

禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實行處方藥管理的獸藥。

第五十條 國家實行獸藥不良反應(yīng)報告制度。

獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用單位和開具處方的獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴重不良反應(yīng),應(yīng)當立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告。

第五十一條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)停止生產(chǎn)、經(jīng)營超過6個月或者關(guān)閉的,由發(fā)證機關(guān)責(zé)令其交回獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證。

第五十二條 禁止買賣、出租、出借獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證和獸藥批準證明文件。

第五十三條 獸藥評審檢驗的收費項目和標準,由國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門制定,并予以公告。

第五十四條 各級獸醫(yī)行政管理部門、獸藥檢驗機構(gòu)及其工作人員,不得參與獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動,不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷獸藥。

第八章 法律責(zé)任

第五十五條 獸醫(yī)行政管理部門及其工作人員利用職務(wù)上的便利收取他人財物或者謀取其他利益,對不符合法定條件的單位和個人核發(fā)許可證、簽署審查同意意見,不履行監(jiān)督職責(zé),或者發(fā)現(xiàn)違法行為不予查處,造成嚴重后果,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;尚不構(gòu)成犯罪的,依法給予行政處分。

第五十六條 違反本條例規(guī)定,無獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證生產(chǎn)、經(jīng)營獸藥的,或者雖有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證,生產(chǎn)、經(jīng)營假、劣獸藥的,或者獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營人用藥品的,責(zé)令其停止生產(chǎn)、經(jīng)營,沒收用于違法生產(chǎn)的原料、輔料、包裝材料及生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥和違法所得,并處違法生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥(包括已出售的和未出售的獸藥,下同)貨值金額2倍以上5倍以下罰款,貨值金額無法查證核實的,處10萬元以上20萬元以下罰款;無獸藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)獸藥,情節(jié)嚴重的,沒收其生產(chǎn)設(shè)備;生產(chǎn)、經(jīng)營假、劣獸藥,情節(jié)嚴重的,吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的主要負責(zé)人和直接負責(zé)的主管人員終身不得從事獸藥的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

擅自生產(chǎn)強制免疫所需獸用生物制品的,按照無獸藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)獸藥處罰。

第五十七條 違反本條例規(guī)定,提供虛假的資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證或者獸藥批準證明文件的,吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證或者撤銷獸藥批準證明文件,并處5萬元以上10萬元以下罰款;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。其主要負責(zé)人和直接負責(zé)的主管人員終身不得從事獸藥的生產(chǎn)、經(jīng)營和進出口活動。

第五十八條 買賣、出租、出借獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證和獸藥批準證明文件的,沒收違法所得,并處1萬元以上10萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證或者撤銷獸藥批準證明文件;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第五十九條 違反本條例規(guī)定,獸藥安全性評價單位、臨床試驗單位、生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定實施獸藥研究試驗、生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的,給予警告,責(zé)令其限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停止獸藥研究試驗、生產(chǎn)、經(jīng)營活動,并處5萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

違反本條例規(guī)定,研制新獸藥不具備規(guī)定的條件擅自使用一類病原微生物或者在實驗室階段前未經(jīng)批準的,責(zé)令其停止實驗,并處5萬元以上10萬元以下罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

違反本條例規(guī)定,開展新獸藥臨床試驗應(yīng)當備案而未備案的,責(zé)令其立即改正,給予警告,并處5萬元以上10萬元以下罰款;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第六十條 違反本條例規(guī)定,獸藥的標簽和說明書未經(jīng)批準的,責(zé)令其限期改正;逾期不改正的,按照生產(chǎn)、經(jīng)營假獸藥處罰;有獸藥產(chǎn)品批準文號的,撤銷獸藥產(chǎn)品批準文號;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

獸藥包裝上未附有標簽和說明書,或者標簽和說明書與批準的內(nèi)容不一致的,責(zé)令其限期改正;情節(jié)嚴重的,依照前款規(guī)定處罰。

第六十一條 違反本條例規(guī)定,境外企業(yè)在中國直接銷售獸藥的,責(zé)令其限期改正,沒收直接銷售的獸藥和違法所得,并處5萬元以上10萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷進口獸藥注冊證書;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第六十二條 違反本條例規(guī)定,未按照國家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實的,或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的,或者將人用藥品用于動物的,責(zé)令其立即改正,并對飼喂了違禁藥物及其他化合物的動物及其產(chǎn)品進行無害化處理;對違法單位處1萬元以上5萬元以下罰款;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第六十三條 違反本條例規(guī)定,銷售尚在用藥期、休藥期內(nèi)的動物及其產(chǎn)品用于食品消費的,或者銷售含有違禁藥物和獸藥殘留超標的動物產(chǎn)品用于食品消費的,責(zé)令其對含有違禁藥物和獸藥殘留超標的動物產(chǎn)品進行無害化處理,沒收違法所得,并處3萬元以上10萬元以下罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第六十四條 違反本條例規(guī)定,擅自轉(zhuǎn)移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關(guān)材料的,責(zé)令其停止違法行為,給予警告,并處5萬元以上10萬元以下罰款。

第六十五條 違反本條例規(guī)定,獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用單位和開具處方的獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴重不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告的,給予警告,并處5000元以上1萬元以下罰款。

生產(chǎn)企業(yè)在新獸藥監(jiān)測期內(nèi)不收集或者不及時報送該新獸藥的療效、不良反應(yīng)等資料的,責(zé)令其限期改正,并處1萬元以上5萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的,撤銷該新獸藥的產(chǎn)品批準文號。

第六十六條 違反本條例規(guī)定,未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用獸用處方藥的,責(zé)令其限期改正,沒收違法所得,并處5萬元以下罰款;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第六十七條 違反本條例規(guī)定,獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)把原料藥銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人的,或者獸藥經(jīng)營企業(yè)拆零銷售原料藥的,責(zé)令其立即改正,給予警告,沒收違法所得,并處2萬元以上5萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第六十八條 違反本條例規(guī)定,在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品,依照《飼料和飼料添加劑管理條例》的有關(guān)規(guī)定處罰;直接將原料藥添加到飼料及動物飲用水中,或者飼喂動物的,責(zé)令其立即改正,并處1萬元以上3萬元以下罰款;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第六十九條 有下列情形之一的,撤銷獸藥的產(chǎn)品批準文號或者吊銷進口獸藥注冊證書:

(一)抽查檢驗連續(xù)2次不合格的;

(二)藥效不確定、不良反應(yīng)大以及可能對養(yǎng)殖業(yè)、人體健康造成危害或者存在潛在風(fēng)險的;

(三)國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的獸藥。

被撤銷產(chǎn)品批準文號或者被吊銷進口獸藥注冊證書的獸藥,不得繼續(xù)生產(chǎn)、進口、經(jīng)營和使用。已經(jīng)生產(chǎn)、進口的,由所在地獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)督銷毀,所需費用由違法行為人承擔(dān);給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第七十條 本條例規(guī)定的行政處罰由縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門決定;其中吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證,撤銷獸藥批準證明文件或者責(zé)令停止獸藥研究試驗的,由發(fā)證、批準、備案部門決定。

上級獸醫(yī)行政管理部門對下級獸醫(yī)行政管理部門違反本條例的行政行為,應(yīng)當責(zé)令限期改正;逾期不改正的,有權(quán)予以改變或者撤銷。

第七十一條 本條例規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、經(jīng)營獸藥的標價計算;沒有標價的,按照同類獸藥的市場價格計算。

第九章 附 則

第七十二條 本條例下列用語的含義是:

(一)獸藥,是指用于預(yù)防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動物生理機能的物質(zhì)(含藥物飼料添加劑),主要包括:血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等。

(二)獸用處方藥,是指憑獸醫(yī)處方方可購買和使用的獸藥。

(三)獸用非處方藥,是指由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門公布的、不需要憑獸醫(yī)處方就可以自行購買并按照說明書使用的獸藥。

(四)獸藥生產(chǎn)企業(yè),是指專門生產(chǎn)獸藥的企業(yè)和兼產(chǎn)獸藥的企業(yè),包括從事獸藥分裝的企業(yè)。

(五)獸藥經(jīng)營企業(yè),是指經(jīng)營獸藥的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

(六)新獸藥,是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的獸用藥品。

(七)獸藥批準證明文件,是指獸藥產(chǎn)品批準文號、進口獸藥注冊證書、出口獸藥證明文件、新獸藥注冊證書等文件。

第七十三條 獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品等特殊藥品,依照國家有關(guān)規(guī)定管理。

第七十四條 水產(chǎn)養(yǎng)殖中的獸藥使用、獸藥殘留檢測和監(jiān)督管理以及水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中違法用藥的行政處罰,由縣級以上人民政府漁業(yè)主管部門及其所屬的漁政監(jiān)督管理機構(gòu)負責(zé)。

第七十五條 本條例自2004年11月1日起施行。

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